来自杜克大学，首都师范大学，麻省理工学院的研究工作管理人员刊登了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文章，设想了HIV抵HIV内大肠杆菌的一种一原理：借助于一种叫做早产儿Fc激素（NeonatalFcreceptor,FcRn）的特异性酶，HIV能踏入被感染的细胞膜意味著。这一研究工作成果公布在《澳大利亚国家科学院维氏》（PNAS）刊物上。
领导这项研究工作的是杜克大学华裔科学家陈明石博士，陈明石研究工作组主要专注大肠杆菌分子特异性组态相关领域的研究工作，曾获得过许多这方面的新成果，刊登PNAS，NatureBiotechnology等多篇文章。文章的另外一位通讯编者是来自麻省理工学院的PamelaJ.BjBellouml;rkmanc。
霍乱大肠杆菌能感染肺部上皮细胞膜表面，一旦踏入细胞膜，这些大肠杆菌就都会伏击基因表达多种形式：DNA，拷贝自己的RNA，产生更加多的大肠杆菌。IgG是抵御大肠杆菌的主要补给线，能通过人体特异性系统抵抗大肠杆菌，防止大肠杆菌引发疾病。
在这篇文章中，研究工作管理人员设想了一种霍乱血凝素特异性酵母：Y8-10C2（Y8）的体内抵抗大肠杆菌的新组态，这种HIV只有在酸性环境下才较强抵抗大肠杆菌的活性，研究工作管理人员发掘出了这一HIV作用活性能够利用早产儿Fc激素FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能踏入被感染的体内，关闭大肠杆菌的克隆。
有利于的研究工作发掘出纠正FcRn的果蝇，即使存在大肠杆菌特异性IgG，也不能有效的击退霍乱大肠杆菌感染，但是长时间的果蝇可以。但是如果是在体内抵抗大肠杆菌感染，那么就不要FcRn这种特异性酶。
这项研究工作将有利于更加好的重构HIV如何，以及在哪里抵抗大肠杆菌，这对于设计新型更加有效的疫苗，以及以HIV为基础的治疗法较强重要的意义。
除了这项研究工作以外，陈明石研究工作组月份早期还紧接著刊登了两篇文章，重构与疾病相关的酶（可简化粘膜疫苗制备的融合酶，威慑性传播疾病的卵子酶）研究工作最新进展。
撰稿： jiang相关新闻
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