Blood：典型种痘样水疱病样淋巴组织浸润性病！

典型种痘样粘液病样肺脏组织增生性病(HVLPD)病患者血液T细胞内和/或NK细胞内里面一般而言携带高水平的EBHIV(EBV) DNA，天空强光可激起指甲伤害，伤害的指甲记事EBV感染的肺脏细胞内浸润。虽然HVLPD在美国和欧洲稀有，但在东南亚和厄瓜多尔很常见。该病因可重大突破成偏头痛病因，导致致死性遗传病。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD病患者（美国人和英国人），注意到与非非洲人相比之下（5/6），非洲人（1/10）很少会重大突破成偏头痛EBV病因。月内最后一次随访，10位非洲人的健康状况良好，而三分之二（4/6）的非非洲人需要完成造血干细胞内复制。非非洲人HVLPD发病的年龄要晚于非洲人（高达年龄8岁 vs 5岁），但EBVHIV水平要更是高（高达：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血液里面低NK细胞内和T细胞内需求量的病患者要更是多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位非洲人病患者的指甲完成RNA测序分析说明了，与出现异常指甲的相比之下，伤害指甲里面可欣赏T细胞内和NK细胞内的IFN-γ和丝氨酸的表达水平减小。因此，与HVLPD非非洲人病患者相比之下，HVLPD非洲人病患者更是不容易重大突破成EBV的偏头痛病因，预后也更是好一点。原始出处：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系梅斯里面医（MedSci）原创编译，转载需授权！